Руководство По Проведению Доклинических Исследований Лекарственных Средств Часть Вторая

 
Руководство По Проведению Доклинических Исследований Лекарственных Средств Часть Вторая

Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. Год выпуска: 2012 Автор: Миронов А. Музика зборник групи бумер. (ред.) Жанр: Руководство Специальность/раздел медицины: Фармакология Издательство: Гриф и К ISBN: 978-5-8125-17667-0 Язык мед-книги: Русский Количество страниц: 944 Формат: PDF Качество: Издательский макет или текст (eBook) Описание: Данный том Руководства представляет собой первую часть издания, подготовленного Федеральным государственным бюджетным учреждением «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздравсоцразвития России, предназначенного для проведения доклинической оценки безопасности, качества и эффективности лекарственных средств.

В нем приведены рекомендации по проведению доклинических исследований безопасности, эффективности и оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения для широкого круга лекарственных средств, результаты которых необходимы для их регистрации и проведения клинических исследований в Российской Федерации. Руководство разработано в соответствии с проводимой в Российской Федерации политикой в сфере обращения лекарственных средств, направленной на обеспечение населения эффективными и безопасными, в первую очередь, отечественными лекарственными средствами, созданными на основе достижений биологии, медицины и фармацевтических технологий. Особое внимание уделено гармонизации национальных требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств с международными требованиями и требованиями ВОЗ. Руководство предназначено для специалистов организаций, которые разрабатывают новые лекарственные средства, занимаются их производством, проводят экспертизу документации или лабораторный контроль препаратов вне зависимости от их ведомственной принадлежности, юридического статуса и форм собственности. В создании Руководства приняли участие ведущие специалисты Российской Федерации, работающие в разных областях теоретической и практической медицины. Ресурс не предоставляет электронные версии произведений, а занимается лишь коллекционированием и каталогизацией ссылок, присылаемых и публикуемых на форуме нашими читателями. Если вы являетесь правообладателем какого-либо представленного материала и не желаете чтобы ссылка на него находилась в нашем каталоге, свяжитесь с нами и мы незамедлительно удалим её.

Часть

Руководство По Проведению Доклинических Исследований Лекарственных Средств Часть Вторая Скачать

Доклинические исследования безопасности с целыо проведения клинических. Ство по экспертизе лекарственных средств» (далее — Руководство). Проводятся как часть доклинического изучения лекарственных препаратов. Тролю, таким образом, они попадают во вторую категорию. (ред.) - Руководство по проведению клинических исследований лекарственных. Руководство по проведению доклинических исследований Часть первая pdf Доклинические.

Руководство По Проведению Доклинических Исследований Лекарственных Средств Часть 2

Файлы для обмена на трекере предоставлены пользователями сайта, и администрация не несёт ответственности за их содержание. Просьба не заливать файлы, защищенные авторскими правами, а также файлы нелегального содержания!

Copyright © 2019 nubestru